Место встречи экспертов международногофармацевтического рынка

Санкт-Петербург
КВЦ «Экспофорум»

24 - 26 апреля 2018

Программа IPhEB&CPhI russia 2015

27 апреля 2015 года, понедельник
10.00 – 18.00 Работа выставочной экспозиции и зоны презентаций
(75 павильон, зал А, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
Международный форум в сфере фармацевтики и биотехнологий IPhEB&CPhI Russia
(75 павильон, зал С, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
Работа биржи деловых контактов
(75 павильон, зал А, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
Торжественный приём по случаю открытия форума
09.00 – 10.00 Прибытие и регистрация участников
10.00 – 11.30

Пленарное заседание форума

«Гармонизация обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза»

Пленарное заседание посвящено вопросам инновационного развития фармацевтической отрасли, гармонизации единых принципов, правил и процессов обращения лекарственных средств, возможностям кооперации и научно-технического сотрудничества в системе здравоохранения на территории единого экономического пространства в рамках Евразийского экономического союза.

Участники заседания:

  • Ольга Голодец*, Заместитель Председателя Правительства РФ
  • Алексей Улюкаев*, Министр экономического развития РФ
  • Вероника Скворцова*, Министр здравоохранения РФ
  • Дмитрий Колобов, Заместитель Директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности, Министерство промышленности и торговли РФ
  • Виктор Христенко*, Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии
  • Алексей Сёмин, д.т.н., Начальник отдела департамента науки и технологий, Министерство образования и науки РФ
  • Мария Новикова, Заместитель Начальника Управления ветеринарного надзора при внешнеторговых операциях и на транспорте, Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору, Министерство сельского хозяйства РФ
  • Бакытжан Сагинтаев*, Первый Заместитель Премьер-министра РК
  • Акоп Топчян, Директор Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий Министерства здравоохранения РА
  • Юрий Калинин*, Председатель Комиссии по фармацевтической и медицинской промышленности, член Правления РСПП, Президент Союза Ассоциаций и предприятий медицинской промышленности (Ассоциация «Росмедпром»)
  • Владислав Шестаков, Директор, ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»

(75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

11.30 – 12.00

Торжественное открытие выставки фармацевтических ингредиентов, производства и дистрибуции лекарственных средств IPhEB&CPhI Russia

(75 павильон, зал А, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

12.00 – 13.00

Тематическая сессия

«Гармонизация норм и требований к фармацевтическому производству в рамках Евразийского экономического союза»

Участники тематической сессии обсудят текущее состояние и перспективы гармонизации норм и требований к фармацевтическому производству в рамках Евразийского экономического союза.

Будут детально рассмотрены современные требования к введению норм надлежащей практики производства, диктующие всем российским производителям лекарственных препаратов необходимость аттестации своей деятельности по стандартам GMP.

На тематическую сессию планируется вынесение следующих вопросов:

  • Выступление экспертов, сертифицированных специалистов по вопросам внедрения стандартов GMP;
  • Предложения представителей компаний, осуществляющих подготовку к аттестации по стандартам GMP;
  • Обмен опытом с компаниями, аттестовавшими свое производство по стандартам GMP;
  • Использование портативного оборудования для организации входного контроля в соответствии с правилами GMP:  вложения ради экономии.

Модератор: Игорь Наркевич, Ректор, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ

Участники:

  • Владислав Шестаков, Директор, ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»
    Презентация
  • Иван Василенко, д.х.н., профессор, эксперт ВОЗ по GMP, Генеральный Директор, Исследовательский центр "ОЛФАРМ"
  • Андрей Мешковский, эксперт Всемирной организации здравоохранения
    Презентация
  • Алексей Торгов, Заместитель Генерального Директора по работе с органами государственной власти, ЗАО «Биокад»
    Презентация
  • Виктор Дмитриев, Генеральный Директор, АРФП (Ассоциация российских фармацевтических производителей)
  • Наталия Новичкова, Директор по качеству, ОАО «ГЕРОФАРМ-Био»
  • Анастасия Петришина, Менеджер по обеспечению качества, Цитомед Ою (Финляндия)
    Презентация
    Тезисы
  • Мария Румянцева, Заместитель Генерального Директора по маркетингу, ООО «Си Си Эс Сервис»

(75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

13.00 – 14.00 Кофе-брейк
14.00 – 15.30
1 поток

Тематическая сессия

«Гармонизация норм и требований к проведению лабораторных исследований»

Участники тематической сессии обсудят текущее состояние и перспективы внедрения стандартов надлежащей практики проведения доклинических исследований лекарственных средств («Good laboratory practice» - Правила надлежащей лабораторной практики (доклинические исследования лекарственных средств) на территории Евразийского экономического союза.

На тематическую сессию планируется вынесение следующих вопросов:

  • Выступление экспертов по вопросам внедрения стандартов GLP;
  • Позиции регулирующих органов по вопросу внедрения стандартов надлежащей практики проведения доклинических исследований лекарственных средств;
  • Межгосударственная нормативная база в области GLP;
  • Принципы надлежащей лабораторной практики;
  • Требования к помещениям испытательного центра (инфраструктура для проведения доклинических исследований). Организация лаборатории по GLP.

Модератор: Анна Бурякина, к.б.н., доцент по специальности фармакология, клиническая фармакология, Заведующая Лабораторией Фармакологических Исследований, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ

Участники:

  • Константин Злыгостев, Заместитель Начальника Управления Правового Обеспечения и Международного Сотрудничества, Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) Министерства экономического развития РФ
  • Вера Гребенникова, и.о. начальника Управления Аккредитации, Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) Министерства экономического развития РФ
  • Кристиан Зейне, Главный специалист, LGC Standards
  • Арташес Мовсесянц,  д.м.н., профессор, начальник Испытательного центра экспертизы качества медицинских иммунобиологических препаратов ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства Здравоохранения РФ
  • Аркадий Мурашев, д.б.н., профессор, Руководитель лаборатории биологических испытаний, ФГБУН «Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» РАН
    Презентация
    Тезисы
  • Мария Зайцева, к.м.н., старший научный сотрудник, Руководитель отдела обеспечения качества, ФГБУН «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства»
    Презентация
  • Максим Иванов, Заместитель Директора по научной работе, ФГБУН «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства»
  • Мария Гончар, Заместитель Генерального Директора по инновациям и развитию, АНО «АВТех»
  • Алексей Егоров, Начальник Департамента аттестации и испытаний, АНО «АВТех»
  • Андрей Яковлев*, к.м.н., Менеджер по научному сотрудничеству и развитию в России и странах СНГ, AbbVie

 (75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

14.00 – 15.30
2 поток

Рабочая встреча профессионального сообщества по вопросам внедрения стандартов GMP

Модератор: Иван Глушков, Заместитель Генерального Директора, STADA CIS

Обсуждение экспертами – квалифицированными специалистами фармацевтической отрасли различных стран актуальных вопросов внедрения стандартов GMP с целью обмена опытом и получения уникальной информации для формирования круга экспертов в целях свободного и эффективного сотрудничества и создания дискуссионной площадки профессионального сообщества.

Участники:

  • Владислав Шестаков, Директор, ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»
  • Андрей Мешковский, эксперт Всемирной организации здравоохранения
  • Захар Голант, Проректор по инновационному развитию СПХФА, Председатель Правления, НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров России»
  • Елена Флисюк, д.ф.н., профессор, Заведующая кафедрой технологии лекарственных форм, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ
  • Лилия Титова, Исполнительный Директор, Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций

(75 павильон, VIP зал, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

15.30 – 16.00 Перерыв
16.00 – 17.00

Тематическая сессия

«Гармонизация норм и требований к проведению клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов»

Участники тематической сессии обсудят текущее состояние и перспективы внедрения стандартов надлежащей практики проведения клинических исследований лекарственных средств(«Good clinical practice» - Правила надлежащей клинической практики), вопросы регистрации лекарственных препаратов на территории единого экономического пространства Евразийского экономического союза. Процессы оптимизации взаимодействия Росздравнадзора с организациями, проводящими клинические исследования лекарственных средств.

На тематическую сессию планируется вынесение следующих вопросов:

  • Выступление представителей Министерства здравоохранения Российской Федерации;
  • Выступление экспертов, сертифицированных специалистов по вопросам внедрения стандартов GCP;
  • Рассмотрение принципов качественной клинической практики и правовых основ проведения клинических исследований в рамках Евразийского экономического союза.

Модератор: Алексей Торгов, Заместитель Генерального Директора по работе с органами государственной власти, ЗАО «Биокад»

Участники:

  • Елена Максимкина*, Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий, Министерство здравоохранения РФ
  • Мария Новикова, Заместитель Начальника Управления ветеринарного надзора при внешнеторговых операциях и на транспорте, Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору, Министерство сельского хозяйства РФ
  • Андреа Ласлоп, д.м.н., Директор Департамента по науке, Австрийское Агентство по регулированию безопасности лекарственных средств и пищевых добавок, член Европейского Медицинского Агентства
  • Кристина Ходова, Руководитель Направления «Онкология/Иммунология», Кластер биологических и медицинских технологий Фонда Сколково
  • Михаил Самсонов, к.м.н., Директор Медицинского Департамента, ЗАО «Р-Фарм»
  • Сумит Сетх, Руководитель Отдела развития, OCT
  • Евгений Селивра, CEO, Global Clinical Trials
    Презентация
  • Тимур Галимов, Технический Директор, «Flex Databases»
  • Михаил Тихонов, Генеральный Директор, ООО «АРС» (ARS PharmRussia)
    Презентация

(75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

18.30 – 20.00

Торжественный приём по случаю открытия форума

(75 павильон, зал С, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

28 апреля 2015 года, вторник
10.00 – 18.00 Работа выставочной экспозиции и зоны презентаций
(75 павильон, зал A, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
Международный форум в сфере фармацевтики и биотехнологий IPhEB & CPhI Russia
(75 павильон, залC, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
Работа биржи деловых контактов
(75 павильон, зал A, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
09.00 – 10.00 Прибытие и регистрация участников
10.00 – 11.30
1 поток

Тематическая сессия:

«Перспективы развития системы фармаконадзора»

Участники тематической сессии обсудят текущее состояние и перспективы внедрения стандартов надлежащей практики фармаконадзора GPvP («Good Pharmacovigilance Practice» - Правила надлежащей практики фармаконадзора) в систему обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации и в рамках Евразийского экономического союза.

Модератор: Михаил Самсонов, к.м.н., Директор Медицинского Департамента, ЗАО «Р-Фарм»

Участники:

  • Алексей Колбин, д.м.н., профессор, Заведующий Кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины, ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова Министерства Здравоохранения РФ
  • Борис Романов, Директор, ЦЭБЛСФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства Здравоохранения РФ
    Презентация
  • Ольга Логиновская, Директор по маркетингу и корпоративному развитию, «Flex Databases»
  • Иван Глушков, Заместитель Генерального Директора, STADA CIS
  • Александр Быков, Директор по экономике здравоохранения, ЗАО «Р-Фарм»

(75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

10.00 – 11.30
2 поток

Дискуссия «Международная кооперация в условиях инновационного развития фармацевтической отрасли»

Участники круглого стола обсудят следующие вопросы:

  • Механизмы и возможности создания независимого инспектората GMP в России, основные организационные проблемы и сложности реализации;
  • Механизмы и особенности локализации производства зарубежных фармацевтических производителей на территории Российской Федерации;
  • «Истории успеха» локализации биотехнологических препаратов в России;
  • Трансляционные исследования как база инновационного развития фармацевтической отрасли. Опыт ОАО "Фармасинтез"

Модератор: Владислав Шестаков, Директор, ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик»

Участники:

  • Артем Шадрин, Директор Департамента инновационного развития, Министерство экономического развития РФ
  • Алексей Алехин*, Начальник Отдела развития фармацевтической промышленности, Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли РФ 
  • Михаил Шурыгин, Директор по науке и инновациям, ОАО "Фармасинтез"
  • Александр Фридман, Генеральный Директор, DENIS Pharm Group
  • Никола Травиерсо, Генеральный Директор, NTCPHARMA
  • Инна Снисаренко, Ведущий Специалист, Подразделение "Pall Life Sciences", Pall Eurasia, LLC
    Презентация
  • Денис Разин, Управляющий Директор, Ассоциация электронных торговых площадок
    Презентация

(75 павильон, зал №215, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

11.30 – 12.00 Перерыв
12.00 – 13.00

Круглый стол

«Система мер государственной поддержки развития локальной фармацевтической промышленности. Результаты и перспективы кластерной политики»

В рамках круглого стола будет проанализирован опыт создания, перспективы развития и приоритеты государственной поддержки инновационных территориальных кластеров в сфере фармацевтики и биотехнологий.

Модератор: Захар Голант, Проректор по инновационному развитию СПХФА, Председатель Правления, НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров России»

Участники:

  • Артем Шадрин, Директор Департамента инновационного развития, Министерство экономического развития РФ
  • Анатолий Сотников, Генеральный Директор, ОАО «Агентство инновационного развития – центр кластерного развития Калужской области»
  • Иван Бортник, Исполнительный Директор, Ассоциация инновационных регионов России
  • Владимир Довгий, Заместитель Директора, Межведомственный аналитический центр
  • Лариса Попович, Директор Института экономики здравоохранения, Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»
  • Кирилл Каем, Вице-президент, Исполнительный Директор, Кластер биологических и медицинских технологий Фонда Сколково
  • Елена Петрова, Руководитель Отдела по работе с кластером медицинской и фармацевтической промышленности, ОАО "Технопарк Санкт-Петербург"
  • Андрей Иващенко, Председатель Совета Директоров, ГК «ХимРар»
  • Вадим Власов*, Президент, ГК «Новартис» в России
  • Иван Глушков, Заместитель Генерального Директора, STADA CIS
  • Петр Родионов*, Генеральный Директор, ГК «Герофарм»
  • Олег Корзинов, Исполнительный Директор, НП «Центр развития биофармкластера «Северный» (Московская область)
  • Екатерина Брагина, Руководитель Направления Отдела взаимодействия с инвесторами, ОАО «Особые экономические зоны»
    Презентация
  • Олег Мацкевич, Вице Губернатор Витебской области
  • Алексей Сычев, Председатель Правления, СООО «Нативита»

По итогам круглого стола: Подписание соглашения между Витебским областным исполнительным комитетом республики Беларусь и Некоммерческим Партнерством «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров»

(75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

13.00 – 14.00 Кофе-брейк
14.00 – 15.00
1 поток

Тематическая сессия:

«Принципы внедрения надлежащих практик дистрибуции и хранения лекарственных средств»

Участники тематической сессии обсудят следующие вопросы:

  • Текущее состояние и перспективы внедрения стандартов надлежащих практик дистрибуции («Good distribution practice» - Правила надлежащей дистрибьюторской практики) и хранения лекарственных средств («Good safety practice» - Правила надлежащей практики хранения) в систему обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза;
  • Состояние и перспективы дистрибьюторского сектора фармацевтического рынка РК.

Модератор: Лилия Титова, Исполнительный Директор, Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций

Участники:

  • Елена Максимкина*, Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий, Министерство здравоохранения РФ
  • Ирина Крупнова, Начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
  • Дмитрий Погребинский, Генеральный Директор, ЗАО фирма «Центр внедрения «ПРОТЕК»
  • Вероника Галямова, Исполнительный Директор, ЗАО НПК «Катрен»
  • Людмила Щербакова, Генеральный Директор, ООО «Индукерн-Рус»
  • Наталья Гунько, Исполнительный Директор, Ассоциация дистрибьюторов фармацевтической продукции РК
    Презентация
  • Наталья Чернявская, магистрант по специальности «Фармация», Казахский национальный медицинский университет имени  С.Д.Асфендиярова (КазНМУ им.С.Д.Асфендиярова)

(75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

14.00 – 16.00
2 поток

Заседание Научно-технического совета «Фармация будущего» Технологической платформы «Медицина будущего»

На заседании будут рассмотрены принципиальные вопросы развития фармацевтической науки и образования на современном этапе её развития.

Обсуждению подлежат ключевые вопросы:

  • Формирование предложений по эффективному использованию существующих и внедряющихся элементов инновационной, научной, сервисной и прочей инфраструктуры, необходимой для реализации проектов в области развития фармацевтической науки, образования и производства;
  • Формирование предложений по развитию модульного фармацевтического образования посредством ориентации на потребности различных участников рынка обращения лекарственных средств, включая органы государственной власти, научные и образовательные учреждения, систему регистрации и контроля качества, сферу исследований, разработки, производства и обращения фармацевтической и медицинской продукции;
  • Формирование предложений по развитию фармацевтической науки на основе анализа перспективных направлений, имеющих инновационную направленность и подтверждение актуальности в международной практике прикладных и фундаментальных научных исследований.

Председатель: Игорь Наркевич, Ректор, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ

Участники:

  • Людмила Огородова, Заместитель Министра образования и науки РФ
  • Алексей Семин, к.т.н., Начальник Отдела нанотехнологий и новых материалов Департамента науки и технологий, Министерство образования и науки РФ
  • Евгения Кириллова, Первый Проректор – Проректор по учебной работе, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ
  • Захар Голант, Проректор по инновационному развитию СПХФА, Председатель Правления, НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров России»
  • Михаил Белоусов, д.ф.н., профессор, Заведующий Кафедрой фармации факультета повышения квалификации, Заведующий Лабораторией инновационных фармацевтических технологий, ЦНИЛ ГБОУ ВПО СибГМУ Министерства Здравоохранения РФ
  • Артем Гурьев, д.ф.н., доцент, Руководитель Центра внедрения технологий ЦНИЛ, ГБОУ ВПО СибГМУ Министерства Здравоохранения РФ
  • Александр Мелерзанов, к.м.н., доцент, Декан факультета биологической и медицинской физики, ФГАОУ ВПО «Московский физико-технический институт (государственный университет)»  
  • Андрей Свистунов, Первый Проректор, ГБОУ ВПО “Первый Московский государственный университет имени И.М. Сеченова”
  • Наталья Пятигорская, д.ф.н., профессор, Заместитель Директора по научной работе НИИ фармации, профессор кафедры промышленной фармации, ГБОУ ВПО “Первый Московский государственный университет имени И.М. Сеченова”
  • Ольга Крылова, Старший Директор по научным исследованиям и стратегическим партнерствам, "Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн"
  • Андрей Иващенко, Председатель Совета Директоров, ГК «ХимРар»
  • Олег Корзинов, Исполнительный Директор, НП «Центр развития биофармкластера «Северный» (Московская область)
  • Надежда Куприк, руководитель группы подбора персонала и взаимодействия с ВУЗами, ЗАО «Биокад»
    Презентация
  • Игорь Тарасов, Заместитель Руководителя международной аналитической лаборатории ИВС РАН, Директор по развитию, ОАО «Медполимер»
  • Марат Фатхуллин, директор региональных программ, Elsevier
  • Андрей Худошин, директор химико-биологических программ, Elsevier
  • Ольга Залеских, Директор, журнал "Разработка и регистрация лекарственных средств"
  • Екатерина Кулдыркаева, к.ф.н., доцент кафедры Управления и экономики фармации, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ
  • Светлана Тимофеева, к.ф.н., старший преподаватель кафедры Управления и экономики фармации, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ

(75 павильон, зал №215, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

15.00 – 15.30 Перерыв
15.30 – 16.30

Тематическая сессия

«Перспективы развития розничного рынка реализации лекарственных средств»

На тематической сессии будут рассмотрены перспективы внедрения стандартов GPP («Good pharmaceutical practice»– Правила надлежащей аптечной практики)и развития розничного сегмента реализации лекарственных средств в условиях Евразийского экономического союза.

Модератор: Герман Иноземцев, Главный Редактор Газеты «Фармацевтический Вестник», со-Председатель РАФМ

Участники:

  • Нелли Игнатьева, Исполнительный Директор, Российская ассоциация аптечных сетей
  • Елена Неволина, Исполнительный Директор, НП «Аптечная гильдия»
  • Павел Лисовский, Управляющий Партнер «Проектирование систем управления», Консультант по увеличению прибыльности аптечного бизнеса
  • Евгений Димитко, эксперт НИУ "Высшая школа экономики", г. Москва, Нидерландский институт маркетинга (NIMA), г. Амстердам, Заместитель Генерального Директора по продажам и маркетингу, ГК "Алкой"
  • Алексей Кравцов, Председатель Арбитражного третейского суда г. Москвы, Президент Союза третейских судов
    Презентация
  • Александр Фридман, Генеральный Директор, DENIS Pharm Group

(75 павильон, зал №1, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

16.30 – 17.30

Круглый стол

«Гармонизация образовательных программ по подготовке кадров для фармацевтической отрасли»

Участники круглого стола обсудят актуальные проблемы подготовки кадров для фармацевтической отрасли с учетом инновационного вектора её развития. Предметом обсуждения являются образовательные программы, формы и методы организации современного фармацевтического образования, а также совместные образовательные программы с отечественными и зарубежными фармацевтическими компаниями.

Модератор:  Евгения Кириллова, Первый Проректор – Проректор по учебной работе, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ

Участники:

  • Гульбарам Устенова, д.ф.н., доцент, Директор Департамента фармации, Казахский национальный медицинский Университет имени С.Д. Асфендиярова, г. Алматы, РК
    Презентация
  • Валентина Кугач, Декан фармацевтического факультета, Витебский государственный медицинский университет
    Презентация
  • Евгения Караваева, Исполнительный Директор, АКУР (Ассоциации классических университетов России)
    Презентация
  • Елена Неволина, Исполнительный Директор, НП «Аптечная гильдия»
  • Екатерина Лоскутова, д.ф.н., профессор, Заведующая Кафедрой УЭФ медицинского факультета, ГБОУ ВПО РУДН
    Презентация
  • Елена Трофимова, д.ф.н., профессор, кафедра экономики и управления, ГБОУ ВПО СПХФА Министерства Здравоохранения РФ
    Презентация
  • Евгений Димитко, эксперт НИУ "Высшая школа экономики", г. Москва, Нидерландский институт маркетинга (NIMA), г. Амстердам, Заместитель Генерального Директора по продажам и маркетингу, ГК "Алкой"
  • Надежда Куприк, руководитель группы подбора персонала и взаимодействия с ВУЗами, ЗАО «Биокад»
  • Елена Мухачева, Менеджер по внутренним коммуникациям и корпоративным программам, Pfizer

(75 павильон, зал №215, ВДНХ (ВВЦ), Москва)

27 апреля 2015 года, понедельник
10.00 – 16.00 Работа выставочной экспозиции и зоны презентаций
(75 павильон, зал A, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
Работа биржи деловых контактов
(75 павильон, зал A, ВДНХ (ВВЦ), Москва)
12:30 –19:30

Деловая экскурсия по лабораториям Центра живых систем МФТИ

Знакомство с инновационной инфраструктурой научно-исследовательского корпуса МФТИ

Трансфер:
Автобус отправится в 12.30 от павильона №75 ВДНХ
Обратный автобус в г. Москва отправится в 19.30.

Адрес:
г. Долгопрудный, Московская область, Институтский пер., 9.

*По предварительной записи

* Докладчики приглашены к участию. В программе возможны изменения.



Следите за нашими новостями:

Организаторы IPhEB&CPhI Russia

 
 
Выставочное Объединение "Рестэк®".
Выставочное Объединение "Рестэк®" входит в тройку лидеров выставочного бизнеса России...
Наверх